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手把手教你流式凋亡染色!

Annexin V & 7 氨基放線菌素(7-amino-actinomycin D, 7-AAD)或碘化丙啶(Propidium iodide, PI...

檢測細胞存活與增殖?MTT還是MTS?

由于MTT經還原所產生的甲瓚產物不溶于水,需被溶解后才能檢測。這不僅使工作量增加,也會對實驗結果的準確...

細胞傳代培養那些事兒,你了解多少?

細胞為何要傳代: 細胞在培養過程中不斷的繁殖,數量也隨之增加,然而培養皿/培養瓶的空間有限,細胞...

原代細胞培養之掃雷行動

錯誤1:一小管原代細胞在水浴中解凍一段時間糾正1:原代細胞對解凍過程非常敏感,因此將小瓶置于37℃水浴中...

大神教你如何細胞計數

細胞培養技術中,細胞計數是一項基本功,對于標準化培養條件以及需要精確定量的實驗來說都非常關鍵。這里介...

千萬別“作死”,細胞轉染可以這樣做

作為一條標準的實驗狗,細胞轉染這條路可謂是荊棘叢生,很多實驗狗們看見細胞轉染率低就把細胞給扔掉了!中...

讀懂流式細胞術,走向實驗巔峰

流式細胞實驗總結:內容包括流式細胞儀流程、原理、各種類型的樣本操作、樣本準備,以同型對照的理解,及不...

帥就一個字:懸浮細胞培養依舊魅力十足

實驗方法原理實驗材料:凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒:70% 乙醇完全 MEM-10胰酶/EDTA儀器、耗材:旋轉瓶...

帥就一個字:懸浮細胞培養依舊魅力十足

實驗方法原理實驗材料:凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒:70% 乙醇完全 MEM-10胰酶/EDTA儀器、耗材:旋轉瓶...

老司機帶你一文打盡細胞的凍存與復蘇!

一般來說,細胞進行轉移,最佳的策略是進行低溫保存(-70℃~-196℃),而細胞深低溫保存的基本原理是:在-7...